Tag: CIÊNCIA & SAÚDE
Merz fecha acordo de compra de ativos com empresa de biotecnologia...
Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.
Últimos testes de campo de soja nos EUA realizados pela Texas...
Os testes de campo de soja de 2023 nos EUA conduzidos pela Texas Crop Science (TCS) demonstraram um aumento médio de rendimento de 21%...
A PCI Pharma Services, líder em CDMO, lança seu primeiro relatório...
Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.
A Bristol Myers Squibb Expande as Iniciativas de Doações para a...
A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido
A Perficient foi nomeada como um dos melhores locais de trabalho...
A Perficient ocupa a 26ª posição na lista dos 100 melhores empregadores de grande porte dos EUA
Medisca abre MAZ ® Lab no Arizona: um centro de inovação...
A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do Medisca MAZ Lab em...
Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia...
O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA
Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo...
− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe
BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer...
Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
Wolters Kluwer apoia o Brasil com acesso a conteúdo médico confiável...
O conteúdo confiável do UpToDate sobre o tratamento da Dengue já está disponível para ajudar na emergência nacional de saúde









