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quarta-feira, novembro 5, 2025
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Tag: FARMACÊUTICA

Joe Kiani, fundador e CEO da Masimo, falará sobre IA na...

O discurso de Kiani na quarta-feira, na 6ª Cúpula Ministerial Global sobre Segurança do Paciente, explorará como as soluções médicas baseadas em IA podem capacitar os médicos e melhorar a segurança do paciente

LabVantage celebra o sucesso dos clientes com número recorde de implementações...

—A organização mundial de serviços profissionais da empresa conclui mais de 100 go-lives de clientes bem-sucedidos em um único ano—

Estudo clínico comparativo de fase 3 do candidato a biossimilar do...

A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3 do biossimilar em investigação...

Merz fecha acordo de compra de ativos com empresa de biotecnologia...

Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.

A PCI Pharma Services, líder em CDMO, lança seu primeiro relatório...

Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.

A Bristol Myers Squibb Expande as Iniciativas de Doações para a...

A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido

Medisca abre MAZ ® Lab no Arizona: um centro de inovação...

A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do Medisca MAZ Lab em...

Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia...

O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA

Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo...

− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia − Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa − Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe

BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer...

Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA