21.8 C
Botucatu
quarta-feira, novembro 5, 2025
Início Tags FARMACÊUTICA

Tag: FARMACÊUTICA

As primeiras doses de BRUKINSA® fornecidas a pacientes com leucemia linfocítica...

Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA

Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são...

O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer

C₂N Diagnostics, LLC anuncia investimento da Eisai Inc.

Empresas veem oportunidade para o exame de sangue PrecivityAD2™ transformar o padrão clínico de atendimento através do diagnóstico precoce e preciso da doença de Alzheimer

Kenai Therapeutics anuncia financiamento de série A de US$ 82 milhões...

– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson – – O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –

Takeda e Biological E. Limited colaboram para acelerar o acesso à...

Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda de entregar 100 milhões de doses por ano, o mais tardar, até 2030Atende à necessidade específica de oferecer frascos multidoses para os Programas Nacionais de Imunização para ajudar a proteger as populações mais vulneráveisA incidência de dengue continua a aumentar e representa uma ameaça crescente à saúde pública no mundo inteiro

BeiGene recebe parecer positivo do CHMP para tislelizumabe como tratamento para...

Recomendação baseada nos resultados de três ensaios clínicos de Fase 3 que demonstram o benefício do tislelizumab como tratamento de primeira e segunda linha para pacientes com CPNPC

Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia dados positivos de 24 semanas para o...

NTX-001 continua a ser genericamente seguro e bem tolerado, sem efeitos adversos adicionais NTX-001 demonstrou uma melhoria significativa clínica e estatisticamente em função em 24 semanas. NTX-001 demonstrou uma melhoria clínica e estatisticamente na dor em 24 semanas.

Celltrion apresenta novos dados de dois anos do infliximabe subcutâneo (CT-P13...

Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo prazo, com a conveniência da administração subcutânea (SC), no tratamento de DC e CU moderadas a graves 1,2 Os dados de uma análise pós-hoc do estudo LIBERTY-CD mostraram taxas elevadas e consistentes de cicatrização da mucosa endoscópica em todos os segmentos do cólon e íleo terminal 3

LabVantage apresenta ecossistema digitalmente nativo para aumentar velocidade e êxito em...

- Nova pesquisa semântica AILANI TM se integra perfeitamente à solução de análise avançada LabVantage e à plataforma LIMS para aperfeiçoar tomadas de decisão e reduzir custos operacionais em laboratórios de P&D - - Os recursos de pesquisa aproveitam a inteligência artificial para ajudar os clientes a obter uma redução de 30% em repetições experimentais -

Organização de Serviços Profissionais da LabVantage tem crescimento de mais de...

— Expansão global de recursos, disponibilidade e conhecimento permite à LabVantage reduzir significativamente cronogramas de implementação e apoiar clientes de qualquer lugar do mundo —