Tag: FARMACÊUTICA
HYQVIA® da Takeda é aprovado pela Comissão Europeia como terapia de...
A perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante é a única solução de imunoglobulina subcutânea facilitada capaz de proporcionar aos pacientes uma opção de tratamento mensalA administração em casa ou no consultório oferece às pessoas com PDIC uma experiência de tratamento personalizadaA aprovação expande o portfólio de terapias diferenciadas com imunoglobulinas da Takeda para pacientes com distúrbios neuroimunológicos
Kenvue declara dividendo trimestral em dinheiro
A Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), a maior empresa pure-play de saúde do consumidor do mundo por receita, anunciou hoje que o seu conselho...
Fundação da HD Immune GmbH e publicação dos últimos dados pré-clínicos
– Uma nova opção de tratamento para pacientes com a doença de Huntington
ELIQUENT Life Sciences anuncia a aquisição de um parceiro regulatório focado...
A ELIQUENT Life Sciences (ELIQUENT), firma global de consultoria regulatória para o setor de ciências biológicas, anunciou hoje a aquisição da RApport Global Strategic...
KBI Biopharma, Inc. e Argonaut Manufacturing Services, Inc. formam uma aliança...
A aliança combina os pontos fortes de ambas as empresas, resultando em uma oferta plena para desenvolvimento biofarmacêutico eficiente e contínuo bem como produção de cGMP
Neuraptive Therapeutics Inc. recebe designação de medicamento órfão para o seu...
A Neuraptive Therapeutics Inc., líder em soluções médicas inovadoras, tem o prazer de anunciar que recebeu a designação de medicamento órfão do United States...
QPS aumenta significativamente a capacidade do laboratório de espectrometria de massa
QPS Holdings, LLC (QPS), uma organização representativa de pesquisa clínica (ORPC) que fornece serviços de descoberta, pré-clínicos, bioanálises, ensaios clínicos e pesquisa clínica, está...
Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia realização de prova de conceito no estudo...
O estudo NEUROFUSE é um estudo de Fase 2a, multicêntrico, randomizado, cego para avaliador e em andamento, com duração de 48 semanas nas transecções nervosas da extremidade superior que compara o adjuvante NTX-001 com o tratamento padrão (SOC) ao apenas o SOC.Em uma análise provisória planejada do momento primário, o NTX-001 demonstrou melhoria precoce e sustentada em função e sintomas em comparação com o tratamento padrão.A empresa planeja enviar estes resultados de primeira linha para apresentação em uma próxima conferência científica em 2024.A empresa planeja uma reunião com a FDA na primeira metade de 2024 para discutir o futuro desenvolvimento da fase final e os caminhos para a aprovação.
CCM Biosciences anuncia lançamento da unidade de negócios 5Prime Sciences
Nova unidade de negócios tem como foco as áreas de biotecnologia de DNA e diagnóstico molecular, utilizando plataformas de última geração para engenharia enzimáticaA receita anual global do portfólio de propriedades intelectuais da empresa é de US$ 30 a 50 milhões
Fujirebio expande o seu menu de testes da doença de Alzheimer...
A H.U. Group Holdings Inc. e sua subsidiária integral, a Fujirebio, anunciaram hoje a disponibilidade do ensaio de plasma Lumipulse G pTau 217 para...









